Препарат молнупиравир, предназначенный для лечения ковида, оказался не столь эффективным, как считалось ранее. Согласно предварительным итогам испытаний, он вдвое снижает риск попасть в больницу. Однако когда исследователи учли всех участников эксперимента, стало понятно, что в действительности препарат уменьшает вероятность госпитализации лишь на треть.

Тем не менее, в опубликованном в пятницу пресс-релизе компании Merck & Co и Ridgeback Biotherapeutics утверждают, что молнупиравир остается перспективным и эффективным лекарством от ковида, использование которого может заметно снизить нагрузки на больницы. В начале октября фармацевтические компании Merck & Co и Ridgeback Biotherapeutics отчитались о промежуточных итогах третьей фазы испытаний лекарства против коронавируса.

В эксперименте с участием 775 человек, у которых у которых был диагностирован ковид в легкой и умеренной форме, препарат под названием молнупиравир вдвое снизил вероятность госпитализации. Лишь 7,3 процента принимавших его добровольцев оказались в больнице, в то время как в контрольной группе, участники которой получали плацебо, таких было 14,1 процента. Более того, препарат заметно сократил риск смерти от этого заболевания. В экспериментальной группе не умерло ни одного человека, а в плацебо-группе скончалось восемь.

Результаты использования молнупиравира оказались настолько впечатляющими, что испытания завершили досрочно (изначально предполагалось, что они охватят более 1500 добровольцев). В Великобритании этот препарат уже одобрили, а FDA и EMA (Европейское агентство лекарственных средств) рассматривают заявки Merck & Co и Ridgeback Biotherapeutics прямо сейчас. Кроме того, химикам Merck & Co удалось найти простой способ синтеза молнупиравира.

Однако это был лишь промежуточный анализ, в который не вошли данные обо всех зарегистрированных участниках испытаний (а их в общей сложности было 1433). Когда спустя почти два месяца Merck & Co и Ridgeback Biotherapeutics подвели окончательные итоги эксперимента, стало понятно, что молнупиравир не так эффективен, как считалось ранее. Согласно новой оценке, препарат снижает риск госпитализации лишь на 30 процентов (в экспериментальной группе в больницу попали 6,8 процента человек, а в контрольной — 9,7 процента). Среди принимавших его добровольцев умер один человек, а среди получавших плацебо — девять.

Несмотря на то, что оценка эффективности молнупиравира снизилась, в Merck & Co и Ridgeback Biotherapeutics продолжают считать его перспективным препаратом для применения на ранних стадиях болезни, протекающей в легкой и средней форме. В отличие от ранее одобренных средств для лечения ковида (ремдесивира и нескольких вариантов моноклональных антител), молнупиравир можно принимать дома. Это заметно снизит нагрузку на больницы. Компания Pfizer также разработала лекарство от ковида. Препарат под названием паксловид снижает риск госпитализации и смерти от коронавирусной инфекции у людей из группы высокого риска на 89 процентов.

https://nplus1.ru/news/2021/11/27/merck-co-pill