Исследование опубликовано в журнале The Lanсet. Международная команда исследователей оценила причины смертности и ожидаемую продолжительность жизни с 2022 по 2050 год для 204 стран.

Ожидаемая продолжительность жизни при рождении показывает, сколько в среднем лет проживет человек, если в каждый год его жизни сохранится тот уровень смертности, который наблюдается среди населения в данном календарном году. Ожидаемая продолжительность здоровой жизни — это среднее количество лет, на которое человек может рассчитывать, прожив в полном здравии, то есть без каких-либо заболеваний или травм ... Читать дальше »

Хронические заболевания, как правило, не лечатся: появившись, они сопровождают человека всю жизнь. Чтобы облегчать симптомы и не допускать осложнений, необходимо соблюдать рекомендации врачей и регулярно проходить обследование.

Однако симптомы хронических болезней могут исчезать на несколько месяцев и даже лет. Такие периоды называются ремиссией. Исследователи из Университета Цинхуа, Медицинского университета Шаньси и Цинхуа-Пекинского центра естественных наук (все — в Китае) нашли способ достичь длительной ремиссии одного из самых распространенных хронических заболеваний — аллерг ... Читать дальше »

Российские генетики выявили ранее неизвестные мутации в генах CDH2, DCHS2, CDH23, которые значительно чаще встречаются у носителей шизофрении и депрессии, чем у психически здоровых людей. Об этом в пятницу сообщила пресс-служба Российского научного фонда (РНФ).

"Мутация rs11935573-G в гене DCHS2 встречается у пациентов с шизофренией в 44% случаев, а у здоровых доноров - только в 19%. Вариант rs1227051-G/A в гене CDH23 встречается у пациентов с депрессией в 44% случаев, а у здоровых доноров - только в 20%. Поскольку эти гены задействованы в процессах развития мозга, это позволяет предположить, что м ... Читать дальше »

Медики обнаружили, что регулярный прием популярного противодиабетического лекарства семаглутида примерно на 20% снижает смертность пациентов с диабетом второго типа и хронической почечной недостаточностью, а также уменьшает частоту появления у них новых проблем с почками и системой кровообращения.

Об этом сообщила пресс-служба Европейской нефрологической ассоциации (ERA). "Мы продемонстрировали, что прием семаглутида данной группой пациентов снижает риск их гибели, а также развития обострений почечной недостаточности и сбоев в работе системы кровообращения. Вкупе с доказанной безопасностью препарат ... Читать дальше »

Британские и норвежские генетики открыли ранее неизвестную мутацию в гене NUDCD3, появление которой приводит к развитию тяжелых форм синдрома Оменна, одной из вариаций тяжелого комбинированного иммунодефицита. Об этом в пятницу сообщила пресс-служба Института Сенгера.

"Для носителей этого заболевания его раннее выявление обычно является вопросом жизни и смерти. Обнаружение еще одной мутации, связанной с развитием данного заболевания, позволит врачам оперативно выявлять синдром Оменна, благодаря чему его носители будут быстрее получать надлежащую помощь", - заявила руководитель научной группы в ... Читать дальше »

Результаты исследования, поддержанного грантом Российского научного фонда (РНФ), опубликованы в журнале Frontiers in Psychiatry. По данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно растет число людей, страдающих психическими расстройствами, такими как депрессия, тревожное расстройство, шизофрения и другие.

В 2022 году их число превысило один миллиард человек. Причины таких заболеваний достоверно пока не ясны, однако появляется все больше доказательств того, что предрасположенность ко многим психическим расстройствам связана с гене ... Читать дальше »

Примерно одному из девяти детей в США когда-либо ставили диагноз синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) (11,4 процента, 7,1 миллиона детей), а у 10,5 процента (6,5 миллиона) в настоящее время диагностирован СДВГ.

По данным ученых под руководством Мелиссы Дэниелсон (Melissa Danielson) из Центров по контролю и профилактике заболеваний США на 2022 год среди детей с актуальным диагнозом СДВГ у 58,1 процента синдром имеет среднюю или тяжелую степень. Результаты демографического исследования опубликованы в Journal of Clinical Child & Adolescent Psychology.

Кроме т ... Читать дальше »

Ученые Санкт-Петербургского Федерального исследовательского центра РАН (СПб ФИЦ РАН) совместно с коллегами из Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) имени В. А. Алмазова создали программное обеспечение, которое позволит врачам быстро и точно выявлять гематомы в головном мозге по снимкам компьютерной томографии (КТ).

Об этом сообщил ТАСС старший научный сотрудник Лаборатории интегрированных систем автоматизации СПб ФИЦ РАН Алексей Кашевник. "Мы разработали приложение, которое помогает врачам по снимкам компьютерной томографии оперативно, в один клик, выявить хронические субдурал ... Читать дальше »

Международный коллектив генетиков открыл свидетельства того, что обрывки генома сразу пяти древних ретровирусов, присутствующих в ДНК многих людей на Земле, способствуют развитию шизофрении, биполярного синдрома и других серьезных нарушений психики. Об этом сообщила пресс-служба Имперского колледжа Лондона (ICL).

"Проведенные нами опыты и расчеты указывают на то, что обрывки геномов древних вирусов, присутствующие в ДНК человека, еще сильнее влияют на предрасположенность людей к разным психическим отклонениям, чем предполагалось в прошлом. Также нам удалось выявить связи между конкретными древними ... Читать дальше »

Ученые Института цитологии (ИНЦ) РАН пришли к выводу, что перспективный способ лечения болезней Альцгеймера, Паркинсона и других нейродегенеративных заболеваний - медикаментозное разрушение опасных амилоидных бляшек - может привести к ускорению патологий, а не к излечению.

Об этом сообщила ТАСС ведущий научный сотрудник лаборатории структурной динамики, стабильности и фолдинга белков ИНЦ РАН Анна Сулацкая. Амилоидные бляшки, которые образуются из одноименных фибрилл, ведут к деградации тканей внутри головного мозга и нервной системы человека - так развиваются болезни Хантингтона, Паркинсона и Альцгеймер ... Читать дальше »