Американские молекулярные биологи успешно испытали иммунотерапию множественной миеломы на базе дендритных клеток, в эксперименте приняли участие 13 человек с этим злокачественным заболеванием крови. О результатах сообщила пресс-служба Американской ассоциации изучения рака (AACR), исследование опубликовано в пятницу в журнале Clinical Cancer Research.

"После четырех лет наблюдений за здоровьем пациентов, получивших эту терапию, шесть из семи добровольцев оставались живыми и в их организме отсутствовали следы раковых клеток. Это повысило шансы на их выживание в четырехлетнем периоде до 71%, что значительно выше 50% при использовании традиционных форм терапии, применяемой при лечении множественной миеломы", - заявил ведущий автор работы, научный сотрудник Онкологического центра Моффитта в Тампе (США) Фредерик Лок, чьи слова приводит пресс-служба AACR.

Лок и его коллеги пришли к такому выводу в рамках первой фазы клинических испытаний разработанной ими иммунотерапии множественной миеломы на базе дендритных клеток. Так ученые называют особый класс иммунных телец, который захватывает антигены различных возбудителей болезней и раковых клеток и доставляет их в Т-клетки: тип лимфоцитов, участвующий в работе приобретенного иммунитета. Действие дендритных клеток помогает им научиться распознавать мишени для уничтожения.

Исследователи поменяли работу дендритных клеток таким образом, что они заставляют лимфоциты атаковать все цели, которые содержат молекулы белка сурвивина (BIRC5). Его активно вырабатывают клетки миеломы, и его высокие концентрации обычно служат индикатором того, что рак будет особенно агрессивно сопротивляться действию химиотерапии.

Чтобы доказать эффективность этого метода, авторы работы привлекли к участию в исследовании 13 добровольцев с трудноизлечимыми формами множественной миеломы. Ученые извлекли из их организма дендритные клетки, обработали их генной терапией на базе аденовируса и ввели обратно в организм за несколько недель до и сразу после операции по трансплантации костного мозга.

В начале исследования только у двух участников были антитела к сурвивину, к концу испытаний они вырабатывались у девяти человек. Последующие наблюдения показали, что иммунотерапия успешно подействовала на семерых пациентов в первые три месяца после операции, шесть из которых оставались живыми к концу наблюдений. При этом ученые не зафиксировали опасных побочных эффектов, связанных с активностью "перепрограммированных" дендритных клеток, что говорит о безопасности данной формы иммунотерапии.

Иммунотерапия рака представляет собой подход, в рамках которого врачи используют ресурсы организма для борьбы со злокачественными новообразованиями. В частности, в рамках популярной CAR-T иммунотерапии медики извлекают из тела пациента Т-клетки, особым образом перепрограммируют их и возвращают в организм больного.

На текущий момент существует несколько одобренных терапий на базе T-клеток, направленных на борьбу с разными формами миеломы, лимфомы и лейкемии. Несмотря на большие успехи в лечении различных форм рака крови, иммунотерапия пока ограниченно применяется при лечении плотных опухолей, так как ее клетки плохо проникают внутрь подобных новообразований.

https://nauka.tass.ru/nauka/18816087